Asociația Melanom România a marcat un deceniu de activitate dedicată pacienților prin organizarea celei de-a VIII-a ediții a Conferinței Naționale „Împreună putem salva vieți”, care a avut loc în perioada 27–28 iunie 2025, la ARCUB București. Tema principală a evenimentului a fost optimizarea îngrijirii medicale a pacienților cu melanom, o prioritate în contextul creșterii incidenței acestei forme agresive de cancer. Situația actuală în România România înregistrează o incidență în creșterea melanomului, cu 11,8 cazuri la 100.000 de locuitori anual, ceea ce înseamnă 2.247 de cazuri noi pe an, potrivit celor mai recente estimări. Melanomul este al patrulea cel mai frecvent cancer la persoanele între 0 și 44 de ani, afectând copii și adulți tineri în plină putere de muncă. Îngrijorător este și faptul că rata de supraviețuire la 5 ani pentru pacienții români este estimată la doar 50%, comparativ cu 90% în țările occidentale, iar 25% dintre cazurile de melanom sunt descoperite în stadii avansate. Probleme în îngrijirea pacienților cu melanom Deși melanomul este în mare parte prevenibil, ultimele studii arată că aproximativ 15% dintre cazuri sunt asociate cu risc ereditar. Asta înseamnă că unul din șapte pacienți poate avea mutații în gene asociate cu melanomul. În ciuda acestor evidențe, testele genetice și consilierea genetică nu sunt decontate pentru melanom în România. Asociația arată că există încă probleme chiar și cu investigații de rutină ca ecografiile ganglionare, urmărirea pacienților la risc de melanom, analizele de monitorizare și intervențiile pentru recuperarea medicală. Acestea sunt, în practică, plătite de pacienți, în ciuda existenței unor măsuri pentru rambursare. Din estimările noastre, mai mult de 50% dintre pacienții cu melanom rămân fără opțiuni de tratament din cauza lipsei studiilor clinice inițiate în sistemul public si a lipsei de suport pentru participarea la studii peste hotare. O situație critică observăm în cazurile de melanoame rare, precum melanomul pediatric și melanomul ocular, care nu beneficiază în prezent de tratamente eficiente. Studiile sponsorizate de industria farma, și așa puține în România, au criterii de eligibilitate stricte, iar pentru pacienții fără soluții este nevoie de studii cu design adaptat, inițiate de investigatori direct în spitale, care să răspundă nevoilor reale. Nu este normal ca oamenii să fie nevoiți să apeleze la mila publică sau la procese în instanță pentru a avea acces la teste genetice și tratament, când programe de cercetare atent organizate ar putea oferi aceste opțiuni, așa cum se întâmplă în alte țări”, arată președinta Asociației, Violeta Astratinei. Temele conferinței • Probleme reale ale pacienților cu melanom în sistemul sanitar românesc • Acces la prevenție, diagnosticare precoce, tratamente moderne si oncologie de precizie • Măsuri implementate în contextul Planului Național de Combatere a Cancerului • Perspective ale medicilor, autorităților și pacienților: ce soluții pot crește șansele de supraviețuire în România • Tratamente pentru formele rare de melanom – ocular și pediatric • Apel pentru accesul pacienților români la terapii aprobate în UE, dar încă inaccesibile în țară • Lansarea broșurii de prevenție realizate de European Association of Dermato-Oncology Melanomul ocular: un apel deschis